miercuri, 23 septembrie 2015

DREPTURI

Asociaţia pentruApărarea Drepturilor Omului în România a tocmit IRES să facă un studiu național privind percepția românilor asupra drepturilor lor, în cadrul proiectului „Cunoaște-ți și revendică-ți drepturile”.

La ce ştiu românii că au „dreptul”?



Zic eu, puţini români (mai puţin de unul din cinci) ştiu că au dreptul la liberă exprimare, la viață, la muncă, la libertate și siguranță.

Dacă e să se insiste, oricum se pune pe primul plan guralivitatea decât a trăi, a munci, a fi liber şi în siguranţă.

Şi mai puţini ştiu că au dreptul la sănătate (ca să poţi trăi), să voteze, la educație (şcoala nu te obligă doar din sadiSM să faci clasele alea gratuite şi obligatorii), la libertatea de gândire, de conștiință și religie.


Poate se vor apuca de un sondaj şi cu obligaţiile, apoi le vor combina şi vor rezulta normele de convieţuire în societate. Sau, poate nu, că s-au terminat fondurile cu ocazia asta şi cercetarea medicală a ramas iar la coadă.

luni, 21 septembrie 2015

BUGETE

În aşteptarea bugetului 2016 şi ştirbirii lui de către Guvern, m-am gândit să vedem evoluţia FNUASS pe perioada în care sunt oferite date.

Aşa că am selectat datele relevante pentru pacienţii cu boli cronice incluse în programele naţionale de sănătate şi am făcut un grafic:


A, şi pentru HepC nu s-a publicat nici o metodologie, deşi promisiunile (alea refăcute de mult timp) sună altfel. 

miercuri, 16 septembrie 2015

HÂRŢOGARI

Ca să rămânem în tema şcolii, azi abordăm problemele întâmpinate de oamenii normali, cu viaţă normală, care nu au timp să facă naveta serviciu – instituţia cu care au ceva de împărţit – serviciu – instituţia cu care au ceva de împărţit – serviciu şamd.

Trăim într-o ţară în care ceea ce contează cel mai mult e să se facă foarte multe hârtii. Nu contează de ce, important e să ajuţi secretarele să-şi justifice rolul de hârţogare.

Interesant e că atunci când ai de ridicat o hârtie importantă care să ateste o competenţă dobândită, nu poate fi ridicată pentru că, nu-i aşa?, nu ai adus toate actele (deşi nu scria nicăieri şi de alea pe care ţi le enumeră fix în ultimul moment).

Şi-apoi, s-a pierdut unul dintre ele (moment în care simţi că faci AVC de la hipertensiunea nou declanşată şi vrei să le strici jucăriile înşirate cu grijă pe biroul cu dosare depozitate până la un metru înălţime).
După ce te duci să scoţi duplicat după hârţoaga pierdută, te anunţă, zâmbind de fericire, că era în dosar, doar că nu s-au uitat cum trebuie.

Dar, supriză!, când crezi că ai terminat, dai de unii care îţi spun – ghici ce? – că îţi trebuie alte hârtii. Şi până le iei şi pe alea, îţi sunt rătăcite celălalte hârtii.



Asta în timp ce în lumea cu acces mai prost la internet decât noi, hârtiile se depun on-line, iar ceea ce trebuie dus personal, se duce şi se lasă fără miauneli că „azi nu e program de lucru cu publicul – veniţi altă dată”. 


PS: marea cardizare a CNAS nu a însemnat că nu mai avem nevoie de hârtii; adică, ce ne făceam dacă nu trebuia să ducem şi grija acelei fituici, dat fiind că TOTUL se scrie pe card?

luni, 14 septembrie 2015

LECŢIA

Nu, nu este o postare în spiritul începutului de şcoală, ci un strigăt pe care l-aş regiza după indicaţiile lui Ionesco.

Vizita comisarului european pe probleme de sănătate şi alimentaţie publică în România a fost o plimbare ce n-a avut ca scop sănătatea, ci publicitatea. S-a abordat fugitiv problema unor boli exotice... şi s-a terminat.
Despre % PIB acordate Sănătăţii, nimic!

Când s-a ridicat problema bolilor şi a impactului economic general (că vorbim şi de HepC), au zis că îi tratează pe cei mai ELIGIBILI grav bolnavi.

Şi când s-a ridicat problema şi de SM, au fost inventate scuze că ăia netrataţi (care ar fi pe listele de aşteptare) sunt, de fapt, neeligibili sau sunt alţii mai grav ş.a.m.d. (între noi fie vorba, am mai văzut aşa opinii şi din rândul celor care sar rândurile vechi de ani de zile).

Vrăjeli de elev care n-a învăţat nimic şi crede că prosteşte pe careva (plătit, însă, la nivel de funcţionar public din ministere).

Conform legii, pentru tratamentele de primă linie (betainterferon şi glatiramer acetat) sunt eligibili doar bolnavii cu:
Legendă:
CIS = sindrom clinic izolat (engl. clinically isolated syndrome); 
RR = scleroză multiplă recurent-remisivă; 
SP = scleroză multiplă secundar progresivă; 
EDSS = scor de dizabilitate pe scara lui Kurtze (engl. expanded disability status scale).
Nu mai primesc medicamente cei cu scor EDSS 8 (cu imobilizare definitivă).

Impactul bolii celor netrataţi la timp ar trebui să-i intereseze, în primul rând, pe funcţionarii publici din ministere, plătiţi din taxe şi impozite.


Şi, în cazul în care nu se observă, nota 10 (zece) în punctaj EDSS înseamnă moarte cauzată de leziunile şi simptomele SM.

Deci, cât de grav bolnavi trebuie să fie unii ca să merite să nu ia 10 EDSS???

miercuri, 9 septembrie 2015

O FAŢĂ DIN CELE 1000 ALE NESIMŢIRII

Cu toţii avem sau vom avea ceva probleme de sănătate şi trebuie să fim trataţi.


Cam acesta e motivul pentru care a fost înfiinţat Fondul Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate (FNUASS). Din el se finanţează toate programele naţionale de sănătate, curative sau profilactice. Este ceea ce orice salariat (şi angajatorul său) este obligat să dea la stat şi chiar şi pensionarii cu pensii mai mari de salariul minim.




Da, CNAS dictează ce şi cum, însă nu oricum.
Teoretic, totul este corect şi echitabil, neinfluenţabil din exterior.

Şi, când nu se întâmplă aşa, e bine să anunţăm, să spunem, să arătăm. E o formă de luptă (cu sistemul).

Cine se crede mai presus de lege, să spună cine merită să trăiască şi cine trebuie să moară?

luni, 7 septembrie 2015

ILOGIC

Pornim de la asta:
„Noul tratament fără interferon pentru hepatita C va fi administrat începând din august, timp de 12 săptămâni, unui număr de aproximativ 5.000 depacienţi, care vor fi obligaţi să respecte medicaţia şi să meargă la controlul periodic”, a anunţat, miercuri, preşedintele CNAS, Vasile Ciurchea.

Prima minciună sare în ochi de la km: „tratament [...] din august”. Tocmai ce-am verificat legislaţia în domeniu şi nimic de Programul Naţional de Tratament al Hepatitei C. Deci, nu aveau fundament legal pentru a deconta banii cheltuiţi cu terapia fără interferon.
Vom da tratament pentru toţi pacienţii cu fibroză grad IV, fie că sunt 4.000 - 5.000 sau 6.000. Şi pacienţii transplantaţi vor fi şi ei printre primii care vor primi acest tratament nou fără interferon.

Te hotărăşti odată, moşule? 4-5-6 mii. Poate 10 mii. Neexistând un Registru Naţional, nimeni nu ştie nimic clar. Ca şi în SM şi altele...

Oricum, seniorul vrea să dea vina pe oricine, doar-doar să nu spună că România îşi face marile economii pe sănătatea populaţiei.

Chiar dacă unul dintre cele mai importante motive pentru care nu s-au semnat contractele (discutate cu firmele româneşti de farmaceutice) a fost reprezentat de imposibilitatea realizării unor parandărături, tot o ţine pe a lui: „Alţii e de vină, dom’le!”.

S-a apucat să dea vina pe pacienţi, că nu-şi respectă regimul de pastiluţe.


Ideea că „nu eşti suficient de bolnav” am auzit-o de atâtea ori, că mi s-a acrit.
Însă n-au auzit-o deloc pe aia cu „băi, dreptul la viaţă şi sănătate e garantat prin Constituţie, iar noi muncim şi susţinem Fondul de Sănătate; e inacceptabil să aştepte să mori/intri în comă ca să te trateze”.

marți, 1 septembrie 2015

SEPTEMBRIE E SEPTEMBRIE, NU E LUNA VIITOARE (STIMMT!)

V-am spus, august e lună de vacanţe (în nici un caz, nu e luna viitoare sau luna viitoare) şi nu se întâmplă (de obicei) nimic interesant. 

Până şi secretarele avide de micuţa atenţie după care belesc se uită cu ochi de vulturi când ai o treabă de rezolvat, lipsesc cu desăvârşire şi nu pot să-ţi pună beţe în roate. Aşa cum povesteşte şi Brotăcel într-un reportaj incendiar, acordat telefonic:
„Să dai cu tunul pe-acolo! Nimeni-nimeni!”
Exceptând canicula sau viiturile care mătură casele (re)construite ilegal prea aproape de albiile râurilor, august e chiar liniştită – de obicei.
Dar, anul ăsta, în urma unor judecăţi făcute cu simplitatea unor minţi nefolosite vreodată, s-a decis că medicii sunt funcţionari publici.

Aşadar, nişte oameni cu mai puţină şcoală decât medicii rezidenţi au hotărât că doctorii sunt funcţionari publici, dar cu program de lucru dereglat şi remuneraţie minimă.

Mai mult, alte persoane, care se compară cu peştii morţi, cărora li se pare că li s-a luat ceva când le-a fost arestat soţul ex-ministru, au emis idei şi mai halucinante: să fie medicii legaţi de glie pe salariu minim vreo 6 ani. Adicatelea, să fie sclavi! Nu e soţia unui infractor încă nedovedit tupeistă precum spărgătorii de seminţe între carii haurite? Se întâmpla pe 17 august.

Booonnn!!! Trece isteria funcţionarului public, începe tembelismul cu „şpaga impozitată”. Asta pentru că pacientul, din recunoştinţă, nu se putea întoarce cu un buchet de flori sau o cutie de bomboane la doctor, că era dare şi luare de mită. Tot nu s-a reglementat recunoştinţa, că te obligă să te duci la casierie cu sumă minimă de ordinul sutelor de lei.
Şi eu care voiam să mă duc la RMN şi să beau o cafea cu dr. cât stăm la o poveste despre mizerabilitatea sistemului politic ce guvernează ţara…
Stăm de vorbă fără cafea, ca să nu ne trezim cu dosare penale.
Dar de unde banii necesari pentru mărirea salariilor sclavilor? Hm… Băi de mulţime din partea disperaţilor că nu mai prind ciolan de ros evăr, promisiuni peste promisiuni, ponei căcători de curcubeu şi alte prinţese negricioase... tot nu ştim.

Mai apare şi preş.-ul CNAS, pe 28.08, să anunţe cât s-a scremut cu terapia fără interferon a Hepatitei C, cum ar cumpăra el medicamentele, dar nu prea le-ar da bolnavilor, că nu are încredere în pacienţi că-şi iau ei terapia.
Ştiu din interiorul companiilor importatoare că tărăgănează povestea din iunie, că nu le ies comisioanele pe plac. Pam-pam!
Unde s-au întâmplat toate tâmpeniile astea? Bineînţeles, la televiziunea care sprijină toţi oamenii politici cărora sistemul judiciar le găseşte rahaturile. Adică ăia incredibil de corupţi şi halucinant de idioţi şi nesimţiţi.

Să nu uit, anul trecut a fost vorba de găleata cu gheaţă. Care n-a fost pentru SM, ci pentru scleroza laterală amiotrofică (cu totul alta problema neurologica). Chipurile, banii au fost donaţi Societăţii de Scleroză Multiplă din România pentru tratamentul SMiştilor neintraţi pe tratament atunci. Nu au existat pacienţi trataţi din acele donaţii.

Însă, respectiva televiziune a făcut campanie electorală gratuită unei prezidenţiabile încarcerată ulterior pentru conditionarea achizitilor in detrimentul statului.
Ce coincidenţă, dom’le!